Дети с фенилкетонурией в Белгородской области начнут ежемесячно получать пособие

Комитет областной Думы одобрил изменения в региональный Социальный кодекс, которые позволят организовать дополнительную госпомощь семьям, где воспитываются дети с фенилкетонурией. Это наследственное заболевание, при котором нужно специальное питание, смеси и лекарства. 

Сейчас в Белгородской области воспитывается 32 ребёнка с таким заболеванием. После многочисленных жалоб от семей, воспитывающих детей с фенилкетонурией, областная прокуратура инициировала изменения в Социальный кодекс, которые позволят изменить ситуацию.

«Мы поработали совместно с министерством социальной защиты населения, рассмотрели разные варианты выхода из этой ситуации. В некоторых регионах закупку такого питания производят организованно и предоставляют его родителям. Но мы решили, что будет правильно – и родители, которые обращаются к нам, поддержали это, – установить ежемесячную выплату. Чтобы семьи сами определяли, какое конкретное безбелковое питание они обеспечат своим детям», – заявила старший помощник прокурора Белгородской области Жанна Киреева.

По подсчётам чиновников, на закупку всех необходимых продуктов нужно около 15 тыс. рублей. Эти деньги и будут ежемесячно перечисляться семьям до совершеннолетия ребёнка.